Síndrome de Brown-Sequard incompleto como complicación tras intervención cervical: a propósito de un caso
Autores
Gallego Bustos, Jesús Jiménez-Villarejo Díaz, Francisco Cabrera López, Marta Mayor de Juan, Carlos
Centros de trabajo
Clínica Universidad de Navarra, Madrid. España
Mujer 55 años refiere pérdida de fuerza en extremidad superior izquierda, braquialgia izquierda en dermatoma C7 y pérdida de movimiento fino en ambas manos de más de un año de evolución. Escala JOA 11/17.
Spurling positivo en lado izquierdo, Hoffman y Clonus negativos, BM deltoides 4/5.
RM cervical que evidencia estenosis cervical, discopatía y signos de mielopatía en C5-C6. EMG muestra signos de denervación neurógena crónica en territorio radicular C6-C7 izquierdo de intensidad leve. Potenciales evocados somatosensoriales exentos de patología. Se realizan radiografías dinámicas cervicales y TAC para planificación quirúrgica.
Mielopatía cervical en C5-C6.
Discopatía C5-C6 con estenosis foraminal izquierda.
Dado que la paciente presenta clínica neurológica de más de 6 meses de evolución, fue intervenida, realizándose discectomía C5-C6-C7 con foraminotomía ósea C6-C7 izquierda colocándose 2 prótesis tipo MOBIC en niveles C5-C6 y C6-C7. Durante la intervención se produjo una leve durotomía menor de 1 cm que se reparó con sellante y tisuccol.
La monitorización neurológica intraoperatoria no registró incidencias. En la exploración clínica postquirúrgica inmediata se aprecia una hemiplejia izquierda que recupera parcialmente a las horas siguientes. Se realiza RM y TAC, no se observa movilización de los implantes ni invasión de canal medular, signos de edema medular C4-C7. Se inicia tratamiento con corticoterapia y rehabilitación intensiva. A los 4 meses de la intervención presenta una recuperación notable de la hemiparesia. Pudiendo bajar y subir escaleras de manera independiente y hacer pinza con todos los dedos de la mano.
El síndrome de Brown-Sequard (SBB) se asocia comúnmente a lesiones medulares agudas debido a traumatismos, hematoma epidural o tumores (5). En la literatura solo se han descrito 9 casos de BSS como complicación de la cirugía de raquis (4), sin contar 17 casos de SBB tras hematoma epidural tras la intervención. Las causas a las que se atribuye el SBB en este contexto son: herniación de la musculatura paraespinal con compresión medular; mecanismo de hiperextensión y lateralización del cuello; retracción del saco dural o el propio procedimiento de descompresión. De los 9 casos descritos 3 recuperaron la función motora completamente y 3 mostraron mejoría parcial. El deterioro neurológico en el postoperatorio inmediato normalmente sugiere causas potencialmente reversibles (2). Un diagnóstico precoz mediante RM o TAC y tratamiento mediante corticoterapia, rehabilitación intensiva o descompresión medular con una segunda cirugía es esencial para la total recuperación de la función motora.
1. Sucu HK, Sevin ?E, Y?ld?r?m M. Central Brown-Sequard syndrome caused by hyperextension: An unexpected complication of cervical pedicle screw fixation. Clin Neurol Neurosurg [Internet]. 2012; 114 (7): 1003-5. Disponible en: http: //dx.doi.org/10.1016/j.clineuro.2012.01.005.
2. Jost PW, Marawar S, O?Leary PF. Paraspinal muscle impingement causing acute brown-sequard syndrome after posterior cervical decompression. Spine (Phila Pa 1976) [Internet]. 2010; 35 (7): E260-3. Disponible en: http: //dx.doi.org/10.1097/brs.0b013e3181bea96bs.
3. Chang K-C, Hsieh C-T. Postoperative Brown-Séquard syndrome complicated by spinal epidural haematoma after cervical laminoplasty: A case report and literature review. Interdiscip Neurosurg [Internet]. 2023; 33 (101783): 101783. Disponible en: http: //dx.doi.or.
4. Belo D, Teixeira JC, Lavrador JP. Postoperative Brown-Séquard syndrome: case report and review of the literature. J Surg Case Rep [Internet]. 2020; 2020 (12). Disponible en: http: //dx.doi.org/10.1093/jscr/rjaa460.
5. Rodríguez-Quintero JH, Romero-Velez G, Pereira X, Kim PK. Traumatic Brown-Séquard syndrome: modern reminder of a neurological injury. BMJ Case Rep [Internet]. 2020; 13 (11): e236131. Disponible en: http: //dx.doi.org/10.1136/bcr-2020-236131.

